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Microstructure and tensile properties of Mo alloy synthetically strengthened by nano-Y_2O_3 and nano-CeO_2 认领 引用 被引量：8
1
作者 Ren-Zhi Liu Kuai-She Wang +3 位作者 Peng-Fa Feng Geng An Qin-Li Yang Hu Zhao 《Rare Metals》 SCIE EI CAS CSCD 2014年第1期58-64,共7页
Nano-Y2O3 and nano-CeO2 of different weight ratio mixed with deionizing water were doped into MoO2 powder by liquid-solid doping method. The diameter 1.80 and 0.18 mm alloy wires of Mo-0.3Y, Mo-0.3Ce, and Mo-0.15Y-0.1... Nano-Y2O3 and nano-CeO2 of different weight ratio mixed with deionizing water were doped into MoO2 powder by liquid-solid doping method. The diameter 1.80 and 0.18 mm alloy wires of Mo-0.3Y, Mo-0.3Ce, and Mo-0.15Y-0.15Ce were prepared through reduction, iso- static pressing, sintering, and drawing. Tensile properties, second phase microstructure and fracture surface appear- ance of wires were analyzed. The better refining effect for Mo alloy powder can be gotten after two kinds of nano- particle oxide doped into MoO2 than only one doped. Nano-Y2O3 and nano-CeO2 have different influences on sintering process. For nano-CeO2, the constraining effect of grain growth focuses on the initial sintering stage, nano- Y2O3 plays refining grains roles in the later densification stage. Nano-Y2O3 is undistorted and keeps intact in the process of drawing; and nano-CeO2 is elongated and bro- ken into parts in the drawing direction. The strengthening effect of nano-Y2O3 and nano-CeO2 keeps the finer grains and superior tensile properties for Mo-0.15Y-0.15Ce wire. 展开更多
关键词 Nano-Y2O3 Nano-CeO2 Mo alloy wire Microstructure Tensile property Fracture surface
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Doping effect of cations(Zr4+,Al3+,and Si4+) on MnO_x/CeO_2 nano-rod catalyst for NH_3-SCR reaction at low temperature 认领 引用 被引量：7
2
作者 Xiaojiang Yao Jun Cao +4 位作者 Li Chen Keke Kang Yang Chen Mi Tian Fumo Yang 《Chinese Journal of Catalysis》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2019年第5期733-743,共11页
Thermally stable Zr4+, Al3+, and Si4+ cations were incorporated into the lattice of CeO2 nano‐rods (i.e., CeO2‐NR) in order to improve the specific surface area. The undoped and Zr4+, Al3+, and Si4+ doped nano‐rods... Thermally stable Zr4+, Al3+, and Si4+ cations were incorporated into the lattice of CeO2 nano‐rods (i.e., CeO2‐NR) in order to improve the specific surface area. The undoped and Zr4+, Al3+, and Si4+ doped nano‐rods were used as supports to prepare MnOx/CeO2‐NR, MnOx/CZ‐NR, MnOx/CA‐NR, and MnOx/CS‐NR catalysts, respectively. The prepared supports and catalysts were comprehensively characterized by transmission electron microscopy (TEM), high‐resolution TEM, X‐ray diffraction, Raman and N2‐physisorption analyses, hydrogen temperature‐programmed reduction, ammonia temperature‐programmed desorption, in situ diffuse reflectance infrared Fourier‐transform spectroscopic analysis of the NH3 adsorption, and X‐ray photoelectron spectroscopy. Moreover, the catalytic performance and H2O+SO2 tolerance of these samples were evaluated through NH3‐selective catalytic reduction (NH3‐SCR) in the absence or presence of H2O and SO2. The obtained results show that the MnOx/CS‐NR catalyst exhibits the highest NOx conversion and the lowest N2O concentration, which result from the largest number of oxygen vacancies and acid sites, the highest Mn4+ content, and the lowest redox ability. The MnOx/CS‐NR catalyst also presents excellent resistance to H2O and SO2. All of these phenomena suggest that Si4+ is the optimal dopant for the MnOx/CeO2‐NR catalyst. 展开更多
关键词 MnOx/CeO2 nano‐rod catalyst Doping effect Oxygen vacancy Surface acidity Low‐temperature NH3‐SCR reaction
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MWCNTs/nano-CeO_2/PANI修饰的H_2O_2传感器 认领 引用 被引量：1
3
作者 章家立 甘维 +1 位作者 宋琦 陈爱喜 《传感器与微系统》 CSCD 北大核心 2014年第2期90-93,97,共4页
采用循环伏安和滴涂的方法在玻碳电极上制备出一种均匀且具有高电活性聚苯胺（PANI）/多壁碳纳米管（MWCNTs）/纳米氧化铈（nano-CeO2）复合膜.从膜的厚度、pH值、碳纳米管（CNTs）与nano-CeO2的质量比等方面系统地研究了复合膜探测H2O... 采用循环伏安和滴涂的方法在玻碳电极上制备出一种均匀且具有高电活性聚苯胺（PANI）/多壁碳纳米管（MWCNTs）/纳米氧化铈（nano-CeO2）复合膜.从膜的厚度、pH值、碳纳米管（CNTs）与nano-CeO2的质量比等方面系统地研究了复合膜探测H2O2浓度的各影响因素.结果表明：循环伏安聚合25圈的聚苯胺分散和固定CNTs,nano-CeO2,以及辣根H2O2酶的能力较好,且以CNTs与nano-CeO2的质量比为15∶1的复合膜在pH =6.4的缓冲溶液中具有较高的电活性.该复合膜修饰的电极对H2O2具有良好的响应电流,较快的响应时间（＜5 s）,较宽的检测范围为5.0 ×10-6～3.95 ×10-4mol/L,较低的检出极限7.6×10-7mol/L（S/N =3 dB）. 展开更多
关键词 聚苯胺 碳纳米管 纳米氧化铈 辣根过氧化氢酶 H2O2
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Hollow nano-particles formation for CuO-CeO2-ZrO2 via a supercritical anti-solvent process 认领 引用 被引量：1
4
作者 姜浩锡 周佳丽 +2 位作者 孙焕花 李永辉 张敏华 《Journal of Rare Earths》 SCIE EI CAS CSCD 2016年第11期1126-1133,共8页
Hollow CuO-CeO2-ZrO2nano-particles were prepared with supercritical anti-solvent apparatus by using methanol as sol-vent and supercritical carbon dioxide as anti-solvent. Two key factors （i.e., pressure and temperat... Hollow CuO-CeO2-ZrO2nano-particles were prepared with supercritical anti-solvent apparatus by using methanol as sol-vent and supercritical carbon dioxide as anti-solvent. Two key factors （i.e., pressure and temperature） were investigated to explore the effects of catalyst structure and physic-chemical properties （i.e., morphology, reducing property, oxygen storage capacity and specific surface area）. The resulting materials were characterized with X-ray diffraction （XRD）, high resolution transmission electron micros-copy （HRTEM）, Brunauer-Emmett-Teller （BET）,hydrogen temperature programmed reduction （H2-TPR） and oxygen storage capac-ity （OSC） measurement, respectively. The experimental results showed that lower temperatures promoted production of hollow struc-ture nano-particulates. The particle morphology also changed significantly, i.e. the solid construction was first transferred to hollow structure then back to solid construction. The optimal conditions for obtaining hollow nano-particles were determined at 45 °C, 18.0–24.0 MPa. 展开更多
关键词 supercritical anti-solvent （SAS） CuO-CeO2-ZrO2 nano-particulate hollow structure rare earths
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Preparation and desulfurization activity of nano-CeO_2/γ-Al_2O_3 catalysts 认领 引用 被引量：4
5
作者 Qi Yang Hui Hu Shan-Shan Wang 《Rare Metals》 SCIE EI CAS CSCD 2018年第7期554-560,共7页
γ-A12O3-supported CeO2 catalysts were pre- pared by microemulsion and impregnation methods and characterized by X-ray diffraction （XRD） and scanning electron microscope （SEM） techniques. At the same time, the des... γ-A12O3-supported CeO2 catalysts were pre- pared by microemulsion and impregnation methods and characterized by X-ray diffraction （XRD） and scanning electron microscope （SEM） techniques. At the same time, the desulfurization activity of catalysts was investigated. The results show that nanoscale active substances and a high desulfurization effect are achieved by microemulsion, exhibiting a significant dominance compared with traditional impregnation method. The optimal preparation condition is temperature of 30 ℃ and ratio of [H20]/[surface active agent] of 7 with slow demulsification. The activated catalysts still keep high and stable desulfurization activity during a wide temperature range of 450-600 ℃. Among a series of prepared catalysts, the desulfurization rate of 6CeOz/γ-A1203 is the highest, reaching up to 80 % when temperature is higher than 550℃. The catalytic reduction mechanism of SO2 over nano-CeOz/γ-A1203 follows redox mechanism. 展开更多
关键词 Nano-CeO2/γ-Al2O3 Microemulsion Catalyst Desulfurization
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Effectiveness of Bark Extracts and CeO2 Nano Particles as Coating Additives for the Protection of Heat-Treated Jack Pine 认领 引用
6
作者 Duygu Kocaefe Sudeshna Saha +3 位作者 Yasar Kocaefe Cornelia Krause Andre Pichette Yaman Boluk 《Journal of Energy and Power Engineering》 CAS 2013年第6期1198-1205,共8页
High temperature heat-treatment of wood, which is value-added green product, is one of the altematives to chemical treatment. It has better dimensional stability, thermal insulating properties and biological resistanc... High temperature heat-treatment of wood, which is value-added green product, is one of the altematives to chemical treatment. It has better dimensional stability, thermal insulating properties and biological resistance compared to kiln dried wood. It also has dark brown color which is very important for decorative purposes. Unfortunately, this color changes during weathering. Developing a transparent and non-toxic coating for the protection of heat-treated wood against discoloration without changing its natural appearance is the main objective of this study. For this purpose, waterborne acrylic polyurethane base was chosen because of its durability against weathering and non-toxic nature. Natural antioxidants which are extracted from barks and CeO2 nano particles （alone or together with lignin stabilizer） were used as additives to develop different coatings. The protective characteristics of these coatings were compared with highly pigmented and toxic industrial coating under accelerated weathering conditions. The results showed that acrylic polyurethane coatings protected wood better compared to commercially available coating tested in this study. The chemical modifications during accelerated weathering of coated and heat-treated wood surfaces were monitored by X-ray photoelectron spectroscopy analysis. The morphological changes took place during weathering were studied by fluorescence microscope analysis. 展开更多
关键词 Heat-treated wood ultra violet protection coating development bark extract CeO2 nano particles XPS fluorescencemicroscopy.
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纳米CeO2p/Zn-4.5%Al复合材料的高能超声制备及其力学性能 认领 引用 被引量：8
7
作者 周衡志 李子全 +1 位作者 陈建康 胡孝昀 《中国有色金属学报》 EI CAS 北大核心 2007年第5期757-762,共6页
设计一套高能超声搅拌装置,并在氩气氛保护下,通过对纳米CeO2进行预处理及控制工艺参数,用该装置制备了CeO2质量分数分别为1%～6%的纳米CeO2p/Zn-4.5%Al复合材料。用SEM观察颗粒的分散情况,测试材料的室温拉伸性能。结果表明:所设计的... 设计一套高能超声搅拌装置,并在氩气氛保护下,通过对纳米CeO2进行预处理及控制工艺参数,用该装置制备了CeO2质量分数分别为1%～6%的纳米CeO2p/Zn-4.5%Al复合材料。用SEM观察颗粒的分散情况,测试材料的室温拉伸性能。结果表明:所设计的装置结构合理、超声作用效果佳;纳米CeO2可以单粒分散入基体合金中;随着CeO2质量分数的增加,复合材料的抗拉强度和弹性模量明显高于基体合金,伸长率则降低;复合材料的断裂机制为脆性断裂。 展开更多
关键词 金属基纳米复合材料 纳米CeO2 高能超声搅拌法 力学性能
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Support interaction of Pt/CeO2 and Pt/SiC catalysts prepared by nano platinum colloid deposition for CO oxidation 认领 引用 被引量：9
8
作者 Kang Xi Yong Wang +3 位作者 Kang Jiang Jing Xie Ying Zhou Hanfeng Lu 《Journal of Rare Earths》 SCIE EI CAS CSCD 2020年第4期376-383,共8页
The interaction between Pt and its various supports can regulate the intrinsic electronic structure of Pt particles and their catalytic performance.Herein,Pt/CeO2 and Pt/SiC catalysts were successfully prepared via a ... The interaction between Pt and its various supports can regulate the intrinsic electronic structure of Pt particles and their catalytic performance.Herein,Pt/CeO2 and Pt/SiC catalysts were successfully prepared via a facile Pt colloidal particle deposition method,and their catalytic performance in CO oxidation was investigated.XRD,TEM,XPS and H2-TPR were used to identify the states of Pt particles on the support surface,as well as their effect on the performance of the catalysts.Formation of the Pt-O-Ce interaction is one of the factors controlling catalyst activity.Under the oxidative treatment at low temperature,the Pt-O-Ce interaction plays an important role in improving the catalytic activity.After calcining at high temperature,enhanced Pt-O-Ce interaction results in the absence of metallic Pt0 on the support surface,as evidenced by the appearance of Pt2+species.It is consistent with the XPS data of Pt/CeO2,and is the main reason behind the deactivation of the catalyst.By contrast,either no interaction is formed between Pt and SiC or Pt nanoparticles remain in the metallic Pt0 state on the SiC surface even after aging at 800℃in an oxidizing atmosphere.Thus,the Pt/SiC shows better thermal stability than Pt/CeO2.The interaction between Pt and the active support may be concluded to be essential for CO oxidation at low temperature,but strong interactions may induce serious deactivation of catalytic activity. 展开更多
关键词 Nano platinum colloid CO oxidation Pt-O-Ce interaction CeO2 SiC Rare earths
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Ni-Co-CeO_2镀层的制备及耐腐蚀性能研究 认领 引用 被引量：5
9
作者 金辉 陈立佳 +1 位作者 王一雍 王璐 《表面技术》 EI CAS CSCD 北大核心 2017年第10期115-119,共5页
目的提高Ni-Co-CeO_2纳米复合镀层的显微硬度及耐腐蚀性能。方法利用超声技术,采用电沉积方法制备Ni-Co-CeO_2纳米复合镀层。通过正交实验方法,对Ni2+、Co2+及纳米颗粒共沉积工艺实验进行研究,以显微维氏硬度作为考察指标,通过极... 目的提高Ni-Co-CeO_2纳米复合镀层的显微硬度及耐腐蚀性能。方法利用超声技术,采用电沉积方法制备Ni-Co-CeO_2纳米复合镀层。通过正交实验方法,对Ni2+、Co2+及纳米颗粒共沉积工艺实验进行研究,以显微维氏硬度作为考察指标,通过极差分析确定电沉积的最佳工艺条件,利用极化曲线研究纳米复合镀层在3.5%NaC l水溶液中的耐腐蚀性能。通过XRD分析纳米复合镀层的相组成,采用SEM、EDAX研究纳米复合镀层的微观形貌和元素组成。结果通过超声场的超声空化作用,将纳米稀土CeO_2弥散分布于镀层中,使镀层晶粒细化,镀层硬度由264.34HV上升到486.82HV,同时镀层的耐蚀性能也有所提高,自腐蚀电流密度由6.305μA/cm^2减小至2.012μA/cm^2。结论由正交实验结果得出,在超声功率为160 W的实验条件下,制备镀层的最佳工艺条件为:镀液温度55℃,电流密度2 A/dm^2,纳米稀土CeO_2加入量1 g/L,pH值5。最佳工艺条件下制备的镀层表面致密均匀,硬度和耐腐蚀性均有明显提高。 展开更多
关键词 Ni-Co-CeO2复合镀层 超声分散 纳米CeO2 耐蚀性 极化曲线 电化学测试
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溶胶-凝胶法制备稀土CeO_2掺杂纳米钨粉的研究 认领 引用 被引量：7
10
作者 卢平 沈春英 丘泰 《粉末冶金技术》 EI CAS 北大核心 2008年第6期455-458,共4页
以偏钨酸铵(AMT)、柠檬酸和硝酸铈为原料,用溶胶-凝胶法(sol-gel)制备稀土CeO2掺杂纳米钨粉。通过热重-差热(TG-DSC)、X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、比表面积法(BET)等测试手段对复合粉体的合成工艺、物相、颗粒形貌和粒径进... 以偏钨酸铵(AMT)、柠檬酸和硝酸铈为原料,用溶胶-凝胶法(sol-gel)制备稀土CeO2掺杂纳米钨粉。通过热重-差热(TG-DSC)、X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、比表面积法(BET)等测试手段对复合粉体的合成工艺、物相、颗粒形貌和粒径进行了分析。结果表明:当pH值为1时,还原后的粉体颗粒呈准球形,无团聚,稀土元素以CeO2形式存在且均匀地分布在钨粉中,平均颗粒粒径为80nm左右,满足制备高性能掺杂稀土氧化物亚微米结构浸渍阴极的要求。 展开更多
关键词 溶胶-凝胶法 稀土 CeO2 纳米钨粉
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溶胶-凝胶法制备玻璃表面CeO_2-TiO_2紫外吸收薄膜的研究 认领 引用 被引量：12
11
作者 董玉红 赵青南 +1 位作者 马鸣明 汪振东 《中国稀土学报》 CAS 北大核心 2009年第3期399-403,共5页
分别以Ce(NO3)3.6H2O和Ti(OC4H9)4为前驱体制备CeO2和TiO2溶胶,通过改变Ce/Ti摩尔比(0/10,1/9,2/8,3/7,4/6,5/5,6/4,7/3,8/2,9/1,10/0)得到一系列复合溶胶,采用提拉法在玻璃基片上制备了CeO2-TiO2紫外吸收膜层。利用紫外-可见光谱、XRD... 分别以Ce(NO3)3.6H2O和Ti(OC4H9)4为前驱体制备CeO2和TiO2溶胶,通过改变Ce/Ti摩尔比(0/10,1/9,2/8,3/7,4/6,5/5,6/4,7/3,8/2,9/1,10/0)得到一系列复合溶胶,采用提拉法在玻璃基片上制备了CeO2-TiO2紫外吸收膜层。利用紫外-可见光谱、XRD对各溶胶以及溶胶沉积的薄膜进行了表征;用SEM观察了镀3层膜和镀7层膜样品的新鲜断面,得到膜厚,借以验证计算所得数据的可用性。结果表明,溶胶的颜色产生变化与溶胶中Ti3+浓度有关;由于CeO2和TiO2相互作用,复合溶胶及其膜层的紫外线吸收能力分别强于纯的CeO2和纯的TiO2,吸收曲线向长波方向移动;膜层中CeO2晶体会使膜面雾化,膜层内的Ce/Ti固溶体或当晶体微小和呈非晶态时,均不影响膜面质量;当薄膜达到一定厚度的时候,紫外线几乎全部被阻隔;在临界厚度内,膜层越厚阻隔效果越好,且对可见光区域的透过率基本无影响,均在70%～80%。 展开更多
关键词 CeO2-TiO2 紫外吸收 溶胶-凝胶法 稀土
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Sm掺杂核-壳结构介孔SiO2@CeO2复合颗粒的制备和抛光性能 认领 引用 被引量：6
12
作者 陈爱莲 王婉莹 +2 位作者 马翔宇 蔡文杰 陈杨 《复合材料学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2020年第4期919-926,共8页
在低模量介孔SiO2(Mesoporous silica, mSiO2)微球表面负载Sm掺杂CeO2纳米粒子,制备了具有均匀完整核-壳结构的非刚性mSiO2@Ce1-xSmxO2(x=0, 0.23)复合颗粒。借助XRD、 SEM、 HRTEM、 STEM-EDX Mapping、 Raman光谱和N2吸-脱附等技术对... 在低模量介孔SiO2(Mesoporous silica, mSiO2)微球表面负载Sm掺杂CeO2纳米粒子,制备了具有均匀完整核-壳结构的非刚性mSiO2@Ce1-xSmxO2(x=0, 0.23)复合颗粒。借助XRD、 SEM、 HRTEM、 STEM-EDX Mapping、 Raman光谱和N2吸-脱附等技术对产物进行结构表征,利用AFM和三维光学轮廓仪评价Sm元素掺杂处理对mSiO2@Ce1-xSmxO2(x=0, 0.23)复合颗粒抛光效果的影响。讨论了Sm掺杂复合磨粒的高效无损超精密抛光机制。结果表明:掺杂处理可使mSiO2@Ce1-xSmxO2(x=0, 0.23)复合颗粒的抛光效率提高近36%,达到84 nm/min,同时获得具有原子量级精度的加工表面,抛光后SiO2薄膜的粗糙度平均值和均方根分别为0.14和0.17 nm。 展开更多
关键词 CeO2 掺杂 复合磨粒 核-壳结构 抛光
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溶胶-凝胶法制备CeO_2防紫外膜 认领 引用 被引量：10
13
作者 张爱华 李梅 +2 位作者 柳召刚 刘国奇 胡艳宏 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第8期988-991,996,共4页
用溶胶-凝胶法在普通玻璃基片上成功制备了CeO2防紫外薄膜。采用交叉镀膜的方法,将TiO2膜层作为缓冲层,成功制备了不同膜层配比的防紫外膜。实验表明,不同膜层配比,紫外线透过率及可见光透过率均不同,在一定范围内,随着CeO2溶胶浓度增大... 用溶胶-凝胶法在普通玻璃基片上成功制备了CeO2防紫外薄膜。采用交叉镀膜的方法,将TiO2膜层作为缓冲层,成功制备了不同膜层配比的防紫外膜。实验表明,不同膜层配比,紫外线透过率及可见光透过率均不同,在一定范围内,随着CeO2溶胶浓度增大,紫外吸收能力增大,溶胶的陈化时间对薄膜紫外屏蔽性能影响不大。 展开更多
关键词 CeO2 交叉镀膜 防紫外 溶胶-凝胶法
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CeO_2∶Eu3+粉末的溶胶-凝胶法制备及发光性能研究 认领 引用 被引量：8
14
作者 王孝东 刘晓华 +2 位作者 陈绍军 黎明 刘敏 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS 北大核心 2007年第11期2182-2185,共4页
采用溶胶-凝胶法制备了不同浓度Eu3+掺杂的CeO2发光粉,样品粉末在紫外光激发下发出明亮的橙红色光。利用X射线衍射(XRD)、热重-差热分析(TG-DTA)和光致发光光谱(PL)对样品的结晶过程和发光性质进行了表征。XRD分析表明在0.2at.%～10at.%... 采用溶胶-凝胶法制备了不同浓度Eu3+掺杂的CeO2发光粉,样品粉末在紫外光激发下发出明亮的橙红色光。利用X射线衍射(XRD)、热重-差热分析(TG-DTA)和光致发光光谱(PL)对样品的结晶过程和发光性质进行了表征。XRD分析表明在0.2at.%～10at.%的Eu3+掺杂范围内,用溶胶-凝胶法合成的样品在500℃就结晶成纯相的CeO2∶Eu3+多晶粉末。由于Ce4+和Eu3+离子半径十分接近,因而Eu3+在CeO2中具有较高的固溶度。PL激发谱中出现在300～390nm的宽带激发峰起源于基质CeO2的吸收,电子吸收能量后,发生O2-—Ce4+的电荷迁移,再将能量传递给Eu3+。PL发射谱显示Eu3+含量为6at.%的样品发光强度最强,随后出现浓度猝灭。导致发光出现浓度猝灭的机制是电偶极-电四极相互作用。样品烧结温度的升高,促使晶粒长大和结晶完整性提高,从而显著提高了CeO2∶Eu3+粉末的发光强度。 展开更多
关键词 CeO2:Eu^3+ 发光 溶胶-凝胶法
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高分散CuO/CeO_2-Al_2O_3催化剂中铜物种的精细结构表征 认领 引用 被引量：8
15
作者 罗金勇 孟明 +2 位作者 查宇清 贺博 韦世强 《无机化学学报》 SCIE CAS 北大核心 2006年第5期861-866,共6页
采用化学吸附-水解法制备了系列CuO/CeO2-Al2O3催化剂,运用XANES、EXAFS、XRD和H2-TPR等方法对催化剂的结构进行了表征,探讨了不同焙烧温度对催化剂中高分散Cu物种的微观局域结构、分散状态和存在形式的影响,并与样品的CO氧化性能关联... 采用化学吸附-水解法制备了系列CuO/CeO2-Al2O3催化剂,运用XANES、EXAFS、XRD和H2-TPR等方法对催化剂的结构进行了表征,探讨了不同焙烧温度对催化剂中高分散Cu物种的微观局域结构、分散状态和存在形式的影响,并与样品的CO氧化性能关联。结果表明,500℃焙烧样品中Cu物种主要以高分散的CuO微晶形式存在,与载体及CeO2的作用相对较弱;当焙烧温度提高至650℃,存在3种铜物种,即与Al2O3接触的五配位的、缺角八面体结构的表面尖晶石相,与CeO2接触的小晶粒Cu物种,以及存在于CeO2表面的无定形CuO物种,这些Cu物种与CeO2的作用较强;在更高的焙烧温度(800℃)下,CeO2发生了较严重烧结,Cu与Al2O3作用显著增强,一部分八面体配位的Cu2+离子扩散进入四面体位。CO氧化活性评价结果表明,650℃焙烧的样品,氧化性能最佳,该温度下Cu与CeO2产生有效的相互作用使部分Cu2+取代Ce4+进入CeO2晶格,形成-Cu2+-O-Ce4+-链,导致Cu-O键拉长,而易活化。500℃焙烧样品中Cu与CeO2相互作用不显著,其催化协同性没有完全体现;而800℃焙烧时,Cu与Al2O3发生强相互作用,部分铜物种转化为尖晶石相,致使Cu-O键收缩,加上CeO2的烧结,活性明显下降。 展开更多
关键词 化学吸附-水解法 CuO/CeO2-Al2O3催化剂 XANES EXAFS CO氧化 结构表征
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溶胶-凝胶法合成Sr_2CeO_4及其发光性能的研究 认领 引用 被引量：24
16
作者 于敏 林君 +3 位作者 周永慧 逄茂林 韩秀梅 王树彬 《发光学报》 CAS 北大核心 2003年第1期91-94,共4页
采用Pechini溶胶 凝胶法合成了Sr2 CeO4 粉末。利用X射线衍射 (XRD)、扫描电镜 (SEM)、热重及差热分析 (TG DTA)以及发光光谱等测试手段对Sr2 CeO4 的结晶过程、发光性质进行了研究。XRD结果表明 ,用Pe chini溶胶 凝胶法合成的样品 80 ... 采用Pechini溶胶 凝胶法合成了Sr2 CeO4 粉末。利用X射线衍射 (XRD)、扫描电镜 (SEM)、热重及差热分析 (TG DTA)以及发光光谱等测试手段对Sr2 CeO4 的结晶过程、发光性质进行了研究。XRD结果表明 ,用Pe chini溶胶 凝胶法合成的样品 80 0℃时已开始结晶 ,90 0℃时可得到三斜晶系的Sr2 CeO4 多晶粉末。扫描电镜照片可以看出颗粒大小不均匀 ,粒径约为 1～ 5 μm。发光光谱测试表明Sr2 CeO4 粉末的激发光谱是一个宽带双峰结构 ,分别位于 310nm和 34 0nm。这个宽带属于Ce4 + 的电荷迁移带。用 34 0nm激发样品 ,其发射光谱也是一个宽带 ,最大峰位于 475nm ,这个峰属于Ce4 + 的f→t1g跃迁。用 310nm激发得到的发射光谱与用 34 0nm激发得到的发射光谱相同。 展开更多
关键词 合成 发光性能 Pechini溶胶-凝胶法 Sr2CeO4 结晶过程 平板显示 发光粉 铈酸锶
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纳米CeO_2/Zn-4.5Al-RE-Mg-Ti的复合搅拌制备工艺研究 认领 引用 被引量：1
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作者 周衡志 李子全 +2 位作者 曾光 胡孝昀 陈建康 《稀有金属材料与工程》 SCIE EI CAS 北大核心 2010年第3期534-537,共4页
采用卷入能力强的机械搅拌法制备Zn-4.5Al-RE-Mg-Ti(ZA)合金和纳米CeO2团簇的初步混合体,然后用高能超声对卷入的CeO2颗粒团进行分散,从而得到名义质量分数1%～6%的复合材料(ZACs)。OM观察结果表明,ZACs的室温金相组织主要包括呈小岛状... 采用卷入能力强的机械搅拌法制备Zn-4.5Al-RE-Mg-Ti(ZA)合金和纳米CeO2团簇的初步混合体,然后用高能超声对卷入的CeO2颗粒团进行分散,从而得到名义质量分数1%～6%的复合材料(ZACs)。OM观察结果表明,ZACs的室温金相组织主要包括呈小岛状分布的α(Al)+β(Zn)共析组织和呈层片状分布的α+β组织。FE-SEM的结果表明,用该法制备的ZACs中纳米CeO2微粒分布均匀。 展开更多
关键词 复合搅拌工艺 Zn基复合材料 纳米CeO2
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过渡金属离子掺杂CeO_2-SO_42-固体酸的结构、redox性能、吸附性能及NH_3-SCR活性研究 认领 引用 被引量：6
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作者 江洋 司知蠢 +4 位作者 吴晓东 马静 马子然 尉文超 翁端 《中国稀土学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第4期417-421,共5页
通过溶胶凝胶法制备了Cux+,Fex+,Nix+和Zrx+掺杂的CeO2-SO42-固体酸NH3-SCR催化剂。利用XRD,IR,NH3-TPD,NH3-TPO,NOx-TPD和NO-TPO等手段研究了过渡金属离子掺杂对CeO2-SO42-催化剂结构、吸附性能、redox性能和NH3-SCR活性的影响。试验... 通过溶胶凝胶法制备了Cux+,Fex+,Nix+和Zrx+掺杂的CeO2-SO42-固体酸NH3-SCR催化剂。利用XRD,IR,NH3-TPD,NH3-TPO,NOx-TPD和NO-TPO等手段研究了过渡金属离子掺杂对CeO2-SO42-催化剂结构、吸附性能、redox性能和NH3-SCR活性的影响。试验结果表明,Nix+和Zrx+掺杂的CeO2-SO42-固体酸催化剂的NH3-SCR活性最好,在250～360℃温度范围内NOx的转化率可达80%以上;Cux+掺杂催化剂的NOx和NH3吸附性能较差,导致催化剂的脱硝效率较低,而Fex+掺杂催化剂虽然具有较好的NH3和NOx吸附性能,但该催化剂对NH3的氧化性能较高,导致高温条件下还原剂的氧化,从而降低了CeO2-SO42-催化剂的活性;Nix+和Zrx+掺杂可以在提高催化剂吸附性能的基础上保持较低的NH3氧化活性,从而使CeO2-SO24-催化剂保持较高的脱硝性能。 展开更多
关键词 CeO2-SO42-固体酸 过渡金属离子掺杂 NH3-SCR 稀土
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添加CeO2对超音速火焰喷涂微纳米结构WC-10Co4Cr涂层组织和性能的影响 认领 引用 被引量：3
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作者 田英豪 丁翔 +2 位作者 杨长春 朱汉华 邓义斌 《机械工程材料》 CAS CSCD 北大核心 2023年第9期87-93,共7页
采用超音速火焰(HVOF)喷涂技术制备了微纳米结构WC-10Co4Cr涂层和质量分数1%CeO2改性微纳米结构WC-10Co4Cr涂层,研究了CeO2的添加对涂层显微组织、力学性能和耐磨粒磨损性能的影响。结果表明:CeO2的添加对粉末烧结过程中Co3... 采用超音速火焰(HVOF)喷涂技术制备了微纳米结构WC-10Co4Cr涂层和质量分数1%CeO2改性微纳米结构WC-10Co4Cr涂层,研究了CeO2的添加对涂层显微组织、力学性能和耐磨粒磨损性能的影响。结果表明:CeO2的添加对粉末烧结过程中Co3W3C相的形成有抑制作用,同时能够减少喷涂过程中W2C相的生成;CeO2改性涂层的孔隙率为未改性涂层的72%;CeO2的添加会加剧涂层的铬元素聚集程度,不利于CoCr黏结相的生成;CeO2改性涂层的力学性能和耐磨粒磨损性能均低于未改性涂层,显微硬度和断裂韧度分别降低了11%和7%,经过15 600 r磨损后,其磨损质量损失率比未改性涂层高36%。 展开更多
关键词 WC-10Co4Cr涂层 超音速火焰喷涂 微纳米结构 CeO2改性 耐磨粒磨损性能
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核-壳结构PS/CeO_2复合磨料的制备及其氧化物化学机械抛光性能 认领 引用 被引量：7
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作者 陈杨 隆仁伟 +1 位作者 陈志刚 丁建宁 《摩擦学学报（中英文）》 EI CAS 北大核心 2010年第1期9-14,共6页
以无皂乳液聚合方法制备的聚苯乙烯(PS)微球为内核,硝酸铈为铈源,六亚甲基四胺为沉淀剂,采用液相工艺制备了PS/CeO2复合颗粒.利用XRD、TEM、SAED、FESEM、EDAX等手段,对所制备样品的物相结构、形貌、粒径大小和元素成分组成进行表征.将... 以无皂乳液聚合方法制备的聚苯乙烯(PS)微球为内核,硝酸铈为铈源,六亚甲基四胺为沉淀剂,采用液相工艺制备了PS/CeO2复合颗粒.利用XRD、TEM、SAED、FESEM、EDAX等手段,对所制备样品的物相结构、形貌、粒径大小和元素成分组成进行表征.将所制备的复合磨料用于硅晶片热氧化层的化学机械抛光,用AFM观察抛光表面的微观形貌,并测量表面粗糙度.结果表明,所制备的PS/CeO2复合颗粒具有核-壳结构,呈近似球形,粒径在250～300nm,PS内核表面被粒径在5～10nm的CeO2纳米颗粒均匀包覆,壳层的厚度为10～20nm.抛光后的硅热氧化层表面在5μm×5μm范围内粗糙度Ra值和RMS值分别为0.188nm和0.238nm,抛光速率达到461.1nm/min. 展开更多
关键词 PS/CeO2 复合磨料 核-壳结构 包覆 化学机械抛光
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